Născuta fără nas. Cum trăiește și arată această fata specială la 9 ani
Părinții Tessei au aflat despre copilul neobișnuit în timpul primei ecografii. Medicii i-au spus cuplului că viitoarea lor fiică este bolnavă de o boală foarte rară și incurabilă – aplazia. Așa cum era de așteptat în astfel de cazuri, medicii au făcut o propunere de a întrerupe sarcina din motive medicale.
Dar părinții fetei au refuzat categoric această idee. Nici nu-și puteau imagina să scape de propriul copil, chiar dacă se știa deja că se va naște cu o anomalie complexă.
Când s-a născut Tessa, părinții ei erau foarte fericiți. Copilul a fost dorit și iubit. Mama și tata nici măcar nu observă că fiica lor nu este ca toți ceilalți copii. Doar problemele obișnuite de sănătate le amintesc de caracteristicile Tessei.
Pe lângă lipsa nasului, fata are probleme serioase de vedere. Tessa a orbit la un ochi după ce i s-a îndepărtat o cataractă din motive medicale. Fata are și probleme cu inim, dar parintii isi inconjoara fiica cu o atentie sporita, intrucat problemele se pot face simtite in viitor.
În acest moment, medicii i-au făcut o traheostomie Tessei. Acum poate respira ca toți ceilalți când doarme și mănâncă. Dar această operație nu este singura pe care fata va trebui să o suporte În adolescență, Tessa trebuie să aibă o proteză nasală pentru a putea duce o viață normală fără a-și pune în pericol sănătatea. In viitor.
Și acum mama și tata fac totul pentru a o face pe Tessa să se simtă ca un copil cu drepturi depline. Fata nu are probleme cu dezvoltarea, îi place să se joace, să se distreze, să deseneze și să citească. Acum Tessa are deja 9 ani. Fata duce același mod de viață ca alți copii, iar părinții ei o susțin în toate.
Copilul cu nevoi speciale nu deranjează deloc pe acest cuplu. Ei sunt bucuroși că fata s-a născut și sunt gata să petreacă cât de mult timp este nevoie cu tratamentul, dacă copilul ar fi ferici si se va face bine. Tessa este veselă, bună, deschisă și îi încarcă pe toți cei din jur cu energia ei pozitivă.